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美國(guó)正式批準(zhǔn)首款抗新冠藥引爭(zhēng)議 ，本周疫苗三期數(shù)據(jù)有望披露
美國(guó)FDA近日正式批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個(gè)也是目前為止唯一獲得批準(zhǔn)的抗新冠藥物。與此同時(shí)，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)縮短病程以及減緩疾病進(jìn)展有益處，但是一項(xiàng)來(lái)自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開(kāi)展臨床試驗(yàn)
據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)、香港大學(xué)陳鴻霖教授團(tuán)隊(duì)和北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 據(jù)了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi)，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
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中國(guó)首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效
我國(guó)首個(gè)抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)教授解釋抗新冠特效藥原理：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個(gè)對(duì)新冠病毒阻斷力強(qiáng)大的抗體，讓它們協(xié)同打出組合拳。“藥物采取靜脈滴注的方式，注入體內(nèi)后馬上起效”，可降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。...
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國(guó)藥集團(tuán)第二款新冠疫苗與之前的有何不同
截至今天，在中國(guó)已經(jīng)有四款疫苗被附條件批準(zhǔn)上市。其中有兩款是來(lái)自國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物。從三期臨床數(shù)據(jù)得出的的保護(hù)率來(lái)看，一個(gè)達(dá)到了79.34%，一個(gè)達(dá)到了72.51%，都好于世界衛(wèi)生組織要求的大于50%的保護(hù)率。這兩款疫苗在選擇上應(yīng)該是不分伯仲。...
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這四款國(guó)際新冠疫苗即將問(wèn)世
幾年前，誰(shuí)能夠想到Moderna、BioNTech等公司會(huì)變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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mRNA只是一款新冠疫苗？小看它了
如今，新冠疫情導(dǎo)致諸多行業(yè)遭遇嚴(yán)重混亂。但在醫(yī)藥行業(yè)里，有個(gè)亮點(diǎn)卻熠熠生輝：新冠疫苗的研發(fā)。目前在研的新冠病毒疫苗包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，另外還有重組亞單位、合成多肽、DNA等新冠疫苗均在研制中?！拔艺J(rèn)為人類正身處疫苗開(kāi)發(fā)的新黃金時(shí)代?！北葼柤懊妨者_(dá)·蓋茨醫(yī)學(xué)研究所的首席執(zhí)行官彭...
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首支國(guó)產(chǎn)新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布，已對(duì)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了復(fù)核，并“正式注冊(cè)”。 包含來(lái)自125個(gè)國(guó)家的3.1萬(wàn)名志愿者的臨床實(shí)驗(yàn)顯示，這款中國(guó)生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對(duì)抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率為99%，能100%預(yù)防中度...
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不同款新冠疫苗混合接種，可行嗎？
英國(guó)牛津大學(xué)近日發(fā)表公報(bào)說(shuō)，該校研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，將探索首劑和第二劑“加強(qiáng)針”接種使用不同新冠疫苗的可行性。...
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全國(guó)多地啟動(dòng)新冠疫苗接種
26日，上海、陜西、深圳、青島等地已經(jīng)陸續(xù)開(kāi)啟新冠疫苗接種工作，安徽應(yīng)急采購(gòu)結(jié)果出爐，三款國(guó)產(chǎn)滅活疫苗均納入使用。 由于國(guó)內(nèi)不具備開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的條件，所以我國(guó)五款進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的疫苗都是在國(guó)外開(kāi)展的三期臨床試驗(yàn)。待數(shù)據(jù)揭盲以后，會(huì)及時(shí)向社會(huì)公布相關(guān)的數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家藥監(jiān)部門...
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楊曉明涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，曾帶隊(duì)開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)首款新冠滅活疫苗
4月27日，據(jù)澎湃新聞等多家媒體報(bào)道，第十四屆全國(guó)人民代表大會(huì)代表，十四屆全國(guó)人大民族委員會(huì)委員，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司原總工程師、首席科學(xué)家楊曉明，因涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，已被罷免第十四屆全國(guó)人民代表大會(huì)代表職務(wù)。...
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